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　　ELISA實(shí)驗(yàn)：ELISA試劑盒ELISA空白孔的設(shè)置

　　ELISA試劑盒ELISA空白對(duì)照有幾種：

　　1. 空氣空白\水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。

　　2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值(只加底物和終止液)

　　3. 酶空白：一般在2步法實(shí)驗(yàn)中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個(gè) 。生物試劑 本生試劑盒

　　ELISA空白孔一般設(shè)一個(gè)，這是為了減除顯色液的OD值。而陰性和陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品最好是設(shè)2個(gè)復(fù)孔，雖然有點(diǎn)浪費(fèi)，但為了確保實(shí)驗(yàn)的可靠性，我認(rèn)為還是很有必要的。ELISA空白孔加什么?一般兩個(gè)做法，看個(gè)人習(xí)慣或者說(shuō)看你們實(shí)驗(yàn)室的習(xí)慣：

　　1，什么都不加，然后那個(gè)孔按照操作流程來(lái)做，生物試劑 本生試劑盒 這個(gè)說(shuō)法的根據(jù)就是空白，也就是什么都沒(méi)有。

　　2，加樣本稀釋液，然后按照操作流程來(lái)做。這個(gè)做法的根據(jù)就是只要不含陽(yáng)性物質(zhì)就算是空白的，加入樣本稀釋液的目的是為了使這個(gè)孔除了在沒(méi)有陽(yáng)性物質(zhì)上其他的都與其他孔一致。

　　怎麼控制顯色時(shí)間?

　　顯色時(shí)間要通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)找到所測(cè)所有sample的顯色OD在0.1到2.0的有效range間，我用過(guò)OPD solution，一般incubation for 15min at RT，測(cè)一次然后立即加入stop solution 在測(cè)一次。

　　ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。